كيمياء

نقل الإشارة


شلالات الإشارة في المستقبلات المقترنة بالبروتين G.

تتكون المستقبلات المقترنة بالبروتين G من سبعة حلزونات عبر الغشاء. يقع موقع الارتباط للرابطات الصغيرة والمتوسطة الحجم في الجزء الداخلي من الغشاء ولجينات أكبر في المناطق خارج الخلية للمستقبل.يحدث الاقتران ببروتينات G من خلال الهياكل في الحلقة الثانية والثالثة داخل الخلايا والنهاية C. تتكون بروتينات G نفسها من ثلاث وحدات فرعية (α و β و γ).

إذا ارتبطت مادة رسول ، على سبيل المثال الأدرينالين ، بمستقبلاتها ، فإن موقع الارتباط لبروتينات G يتم كشفه من خلال تغيير توافقي. يرتبط مركب مستقبلات ligand و G-protein ، ويتم تنشيطه لتبادل GTP / الناتج المحلي الإجمالي. استبدال الناتج المحلي الإجمالي1) بواسطة GTP2) يؤدي إلى تفكك الوحدة الفرعية α-GTP عن بقية بروتين G ، وهو ينتشر بشكل جانبي على طول الغشاء حيث يواجه إنزيمًا مرتبطًا بالغشاء يتم تشغيله بواسطة الوحدة الفرعية α المنشط. في حالتنا ، سيكون هذا هو adenylate cyclase ، والذي يحفز تكوين cAMP من ATP.

يعمل برنامج cAMP كرسول ثانٍ عن طريق نقل الرسالة الأصلية (الأولى) إلى داخل الخلية. يتم تنشيط كيناز المعتمد على cAMP (بروتين كيناز أ ، أصفر) ، مما يؤدي إلى نقل بقايا الفوسفات إلى بروتينات متلقية معينة (الفسفرة). في خلية عضلية ، على سبيل المثال ، قد يكون هذا فسفوريلاز كيناز ، والذي بدوره يفسفوريلاز الجليكوجين فسفوريلاز. يؤدي هذا إلى إطلاق مخلفات الجلوكوز من الجليكوجين ، وفي الوقت نفسه ، يزيد البروتين كيناز أ من فسفرة سينثيز الجليكوجين ، مما يثبط نشاطه ويؤدي إلى انقطاع تخليق الجليكوجين. تؤدي سلسلة التفاعلات في النهاية إلى زيادة إمداد الجلوكوز في الخلية ، وتكون العضلات مستعدة لزيادة العمل.


محجوز بالكامل 02.08.-06.08.2021 فسيولوجيا الأعصاب معسكر العلوم

كيف يتم إنشاء الإشارات الكهربائية التي من خلالها يقوم نظامنا العصبي بتوليد المعلومات وإرسالها؟ كيف تُترجم المنبهات إلى نشاط عصبي ومن ثم إلى الإدراك الحسي للسماح للكائن الحي بالتصرف بطريقة تمكنه من البقاء على قيد الحياة؟

معلومات التاريخ محجوزة بالكامل 02.08.-06.08.2021 تبدأ من 01.01.2021 - 09:34 (CET) الحد الأقصى لعدد المشاركين 8 متطلبات أساسية للمشاركة من 16 إلى 20 عامًا

أساس النشاط الكهربائي للخلايا هو وجود الجهد الكهربائي عبر غشاء الخلية. يعود أصل هذه الإمكانات إلى التوزيع غير المتكافئ للأيونات بين داخل الخلية والفضاء خارج الخلية. على البيض غير المخصب (البويضات) من الضفدع المخالب Xenopus laevis يتم اشتقاق جهد الغشاء داخل الخلايا. يتضح اعتماده على توزيع الأيونات من خلال التغيير التدريجي في تركيز أيونات الصوديوم والبوتاسيوم في الوسط خارج الخلية. من أجل فهم التغييرات في إمكانات الغشاء التي تستند إليها الإشارات العصبية ، يتم فحص الخصائص الفيزيائية لأغشية الخلايا باستخدام نموذج الخلية. يتم تطبيق هذه المعرفة على الخلايا العصبية داخل الخلايا في العلقة الطبية هيرودو ميديسيناليس شرح الإمكانات المشتقة. في الخلايا العصبية ، يتم تشغيل إمكانات العمل عن طريق التحفيز الكهربائي ، ويتم اشتقاقها وعرضها بمساعدة مرسمة الذبذبات. يركز المعسكر أيضًا على علم وظائف الأعضاء الحسي: ترجمة المنبه إلى إشارة كهربائية يمكن للجهاز العصبي معالجتها هي عملية أساسية في إدراك البيئة. في التجربة الذاتية وعلى الجهاز العصبي للجراد المهاجر الجراد المهاجر يتم فحص الجوانب المختلفة لتوصيل الإشارة في المستقبلات الضوئية وكذلك المعالجة العصبية المركزية للمحفزات الحسية باستخدام طرق الفيزيولوجيا الكهربية. عادة ما يكون التحكم الدقيق في التجارب والتقييم الكمي لبيانات الاختبار بمساعدة الكمبيوتر.

يتعلم المشاركون إجراء التجارب وتسجيلها وتقييمها بشكل مستقل تحت الإشراف.

الاتصال للأسئلة المتعلقة بالمحتوى: د. باربرا ريتر

اليوم الأول: تجارب على إمكانات الغشاء
اليوم الثاني: الاشتقاق داخل الخلايا لإمكانات الفعل من الجهاز العصبي المركزي (CNS) للعلقة
اليوم الثالث: تجارب على الحس البصري للجنادب والبشر ، اشتقاق ريتينوجرامس
اليوم الرابع: دراسة معالجة المحفزات الضوئية في الجهاز العصبي المركزي للجراد المهاجر من خلال اشتقاق إمكانات الفعل خارج الخلية.
اليوم الخامس: تحليل ومناقشة النتائج.

100 يورو. خيارات الخصم: معسكرين 180 يورو ، ثلاثة مخيمات 240 يورو.

ملاحظة حول الإقامة والوجبات

يدفع المشارك الإقامة والوجبات بأنفسهم. يسعدنا مساعدتك في العثور على سكن بأسعار معقولة ([email protected] أو هاتف 0551 / 39-12872).
لكي يحافظ جميع المشاركين على صحتهم ، نستخدم قواعد المسافة ومفاهيم النظافة المعدلة لضمان روتين يومي آمن وسلس. المقاصف والكافيتريات في الحرم الشمالي مغلقة حاليًا للأسف.

إذا لم نتمكن من إقامة المخيم بسبب جائحة كورونا أو إذا لم يتمكن المشارك من الوصول بسبب المرض أو الاتصال أو الطلبات الرسمية ، فسنقوم برد رسوم الدورة.


مجموعة تحويل الإشارات المرئية (دكتور مارتن هيك)

فريق عمل د. يعمل هيك على النقاط المحورية التالية:

  • التوصيف الأنزيمي والهيكلية لـ PDE6 ،
  • الأساس الجزيئي لنقل الشبكية بواسطة opsin ،
  • تأثير مستقبلات الفسفرة وربط الإيقاف على نقل الشبكية والكيمياء الضوئية رودوبسين و
  • قياس العناصر المتفاعلة وديناميات التوافق لتفاعل الإعتقال-رودوبسين.

بنية

يتكون بروتين كيناز C من طرف N تنظيمي (R) ومجال C محفز (C). كما هو موصوف أيضًا لبروتين كيناز أ ، يحتوي المجال التنظيمي على تسلسل ركيزة زائف يحجب المركز النشط للمجال التحفيزي في حالة الراحة: بدلاً من بقايا سيرين قابلة للفوسفور ، توجد هنا بقايا ألانين.

من المعروف حاليًا أن عشرة إنزيمات متشابهة من بروتين كيناز سي. في هذه الأثناء كانت تواعد ذبابة الفاكهة واستنساخ العديد من الثدييات. يتم التمييز بين ثلاث مجموعات من إنزيمات PKC المتشابهة: PKC الكلاسيكي (cPKC) و PKC الجديد (nPKC) و PKC اللانمطي (aPKC). تتراوح أوزانها الجزيئية من 61 إلى 154 & # 160 كيلو دالتون. تشمل الأشكال الإسوية cPKC α ،1، β2 و γ ، تشتمل الأشكال الإسوية لـ nPKC على ε و و η و وتتكون الأشكال الإسوية لـ aPKC من ζ و λ /. يُعرف PKCμ أيضًا في الأدبيات ، ولكن يشار إليه باسم بروتين كيناز D1. & # 912 & # 93

يتم تنشيط الأشكال الإسوية cPKC بواسطة الإشارات الثانوية Ca 2+ و diacylglycerol (DAG) ، يتم تنشيط الأشكال الإسوية nPKC فقط بواسطة DAG ، و aPKC ، من ناحية أخرى ، Ca 2+ ومستقل عن DAG. بالإضافة إلى ذلك ، هناك مسارات تنشيط وتعطيل أخرى تعتمد على الخلية والشكل الإسوي

PKCλ و PKCτ هما ما يسمى بالإنزيمات orthotopic ، ويتم التعبير عن PKCλ في الفئران ، بينما يؤدي PKCτ نفس الوظائف في البشر.


الاستقبال وتحويل الإشارات

بمساعدة البروتينات الموجودة في غشاء الخلية وداخل الخلية (المستقبلات) ، يتم تسجيل الإشارات خارج الخلية ومعالجتها داخل الخلية. يمكن تمييز هذه المستقبلات حسب موقعها وهيكلها ووظيفتها.

إن إرسال (تحويل) الإشارات الخارجية أو الداخلية التي يلتقطها المستقبل إلى بروتينات المستجيب داخل الخلية هو المهمة الفعلية لنقل الإشارة. يحدث هذا من خلال تفاعلات البروتين البروتين المنسقة وتفعيل المؤثرات الوسيطة ، والتي بدورها يمكن أن تنشط المزيد من المؤثرات. أثناء نقل الإشارة ، غالبًا ما يتم تضخيم الإشارة في نفس الوقت ، حيث يمكن لجزيء البروتين المنشط بدوره تنشيط العديد من جزيئات المستجيب. على سبيل المثال ، يمكن لجزيء رودوبسين المفرد الذي ينشط بالفوتون (المستقبل الضوئي في الشبكية المسؤول عن الرؤية) تنشيط ما يصل إلى 2000 جزيء محول.

أما النواقل الثانية ، وهي مواد مرسال ثانوية لعملية التمثيل الغذائي للخلية ، فهي ذات أهمية خاصة. الأمثلة المعروفة هي الأدينوزين أحادي الفوسفات الدوري (cAMP) ، أحادي الفوسفات الحلقي (cGMP) ، إينوزيتول ثلاثي الفوسفات (IP3) و Diacylglycerol (DAG) وأيونات الكالسيوم (Ca 2+). وهي تمثل محطات وسيطة في نقل الإشارة ويمكنها بدورها تنشيط مسارات إشارة مختلفة. لذلك فهي مناسبة كواجهات لمختلف مسارات تحويل الإشارة وتلعب دورًا رئيسيًا في البحث في عمليات تحويل الإشارة.

مستقبلات عصاري خلوي

Cytosolische Rezeptoren, wie die Steroidrezeptoren, Retinoidrezeptoren und die lösliche Guanylylcyclase, sind die primären Angriffspunkte von Steroiden, Retinoiden und kleinen, löslichen Gasen wie Stickstoffmonoxid (NO) und Kohlenstoffmonoxid (CO), die auf Grund ihrer Lipophilie bzw. ihrer geringen Molekulgröße die Zellmembran passieren مقدرة. يؤدي تنشيط مستقبلات الستيرويد ، على سبيل المثال ، إلى تكوين ثنائيات المستقبل التي ، بعد الارتباط بعنصر استجابة ، على سبيل المثال يعمل عنصر استجابة ستيرول (SRE) كعوامل نسخ على الحمض النووي نفسه.

المستقبلات المتعلقة بالغشاء

المستقبلات المتعلقة بالغشاء (مستقبلات الغشاء) عبارة عن بروتينات لها مجال خارج خلوي ومجال داخل خلوي (وقطعة غشاء واحدة على الأقل بينهما). وبالتالي فهي قادرة على ربط جزيئات الإشارة خارج الخلية ونقل الإشارة إلى الخلية من خلال تغيير في التشكل. من المهم أن نذكر أن جزيء الإشارة نفسه لا يخترق الغشاء ، ولكن التغييرات الكيميائية الحيوية تعتمد فقط على نشاط المستقبل. جزيئات الإشارة هذه هي في الغالب مواد محبة للماء ، مثل. ب- الأيونات والنواقل العصبية والهرمونات الببتيدية وعوامل النمو. يمكن تقسيم مستقبلات الغشاء تقريبًا إلى ثلاث مجموعات:

القنوات الأيونية

يمكن هنا تمييز القنوات الأيونية التي يتم التحكم فيها بالجهد والتحكم في الترابط. هذه عبارة عن بروتينات عبر الغشاء يتم تنشيطها أو تعطيلها على أساس إشارة وبالتالي تزيد أو تقلل من نفاذية الغشاء لبعض الأيونات. هذا مهم بشكل خاص في نقل وتضخيم الإشارات العصبية.

مستقبلات البروتين G

شاهد مستقبلات البروتين المقترنة G أحد أكثر مسارات نقل الإشارة التي تمت دراستها هو مسار الإشارة عبر بروتينات G. يشاركون في العمليات الفسيولوجية مثل البصر (عن طريق نقل الإشارات البصرية) والرائحة وتأثيرات العديد من الهرمونات والناقلات العصبية. يعمل المستقبل المقترن بالبروتين G المنشط عن طريق تحفيز الوحدة الفرعية α لبروتين G غير المتجانسة لتبادل الناتج المحلي الإجمالي المرتبط بـ GTP (وبالتالي يعمل المستقبل كمرفق البيئة العالمية: عامل تبادل نيوكليوتيد الجوانين ، عامل تبادل GTP) ، وعندها يكون البروتين G تنقسم إلى وحدتيها الفرعيتين α و (هاتان الوحدتان الفرعيتان النشطتان تقومان بتمرير الإشارة).

على سبيل المثال ، قم بتنشيط Gق / أولف-بروتينات محلقة الأدينيل ، التي تصنع بروتين كيناز أ المنشط الثاني أحادي فوسفات الأدينوزين الدوري (cAMP). جيف / 11- تعمل البروتينات على تنشيط فسفوليباز C ، والذي يشكل المرسل الثاني إينوزيتول ثلاثي الفوسفات و diacylglycerol من دهون الأغشية. جي12/13-يمكن للبروتينات تنظيم العديد من مسارات نقل الإشارات الأخرى عبر تنشيط Rho-GTPase. جيأنا / س-يمكن للبروتينات ، من ناحية ، تثبيط إنزيم الأدينيليل عبر الوحدة الفرعية α ، ومن ناحية أخرى ، تحفيز الفوسفوينوسيتيد -3 كيناز عبر الوحدة الفرعية βγ.

مسارات الإشارات المرتبطة بالإنزيم

المستقبلات المقترنة بالإنزيم هي ثالث مستقبلات سطح الخلية المهمة وهي مقسمة إلى 6 فئات:

  • كينازات التيروزين المستقبلة التي يتم تحديد موقع مسار كيناز MAP ومسار إشارة كيناز PI 3.
  • مستقبلات Tyrosine-kinase-coupled التي يقع فيها مسار إشارات JAK-STAT.
  • التيروزين الفوسفاتيز الذي يحتوي ، من بين أشياء أخرى ، على بروتين CD45 و SHP 1/2 كركيزة
  • مستقبلات سيرين / ثريونين كينازات هذا هو المكان الذي يقع فيه مسار إشارات TGF
  • حلقات غوانيليل مرتبطة بالغشاء
  • تعتبر المستقبلات المقترنة بالهيستيدين كيناز فعالة بشكل أساسي في البكتيريا والنباتات (غير موجودة في الحيوانات)

بالإضافة إلى الفئة الأخرى من مسارات الإشارات القائمة على التحلل البروتيني ، وهي مهمة بشكل خاص في التشكل والتسرطن. وتشمل هذه مسار إشارة Notch ومسار إشارة Wnt ومسار إشارة Hedgehog ومسار إشارة NF-B.


اشتقاق الكريبتون لـ O2-الغشاء المتسامح المربوط [NiFe] Hydrogenase يكشف عن شبكة نفق كارهة للماء لنقل الغاز

هيدروجينازات [NiFe] هي إنزيمات فلزية تحفز الانقسام غير المتجانس القابل للانعكاس للهيدروجين إلى بروتونات وإلكترونات. تجعل أنفاق الغاز الموقع النشط المدفون بعمق في متناول الركائز والمثبطات. يعد فهم بنية ووظيفة الأنفاق أمرًا محوريًا لتعديل ميزة O2 التسامح في مجموعة فرعية من هذه الهيدروجينازات [NiFe] ، لأنها مثيرة للاهتمام للتطورات في تقنيات الطاقة المتجددة. نحن هنا نصف التركيب البلوري لـ O2- هيدروجيناز (NiFe) المرتبط بالغشاء المتسامح لـ Ralstonia eutropha (ReMBH) ، باستخدام بلورات مضغوطة بالكريبتون. تسمح مواضع ذرات الكريبتون بوصف شامل لشبكة الأنفاق داخل الإنزيم. يتم تقديم نظرة عامة مفصلة عن أحجام الأنفاق وأطوالها ومساراتها من حسابات النفق. مقارنة خصائص نفق ReMBH مع الهياكل البلورية لـ O الأخرى2- متسامح و O2كشفت هيدروجينازات [NiFe] الحساسة عن اختلافات كبيرة في حجم النفق وكميته بين المجموعتين ، والتي قد تكون مرتبطة بالخاصية المذهلة لـ O2 تفاوت.

كخدمة لمؤلفينا وقرائنا ، توفر هذه المجلة المعلومات الداعمة المقدمة من المؤلفين. تتم مراجعة هذه المواد من قبل الأقران ويمكن إعادة تنظيمها للتسليم عبر الإنترنت ، ولكن لا يتم تحريرها أو طباعتها. يجب توجيه مشكلات الدعم الفني الناشئة عن المعلومات الداعمة (بخلاف الملفات المفقودة) إلى المؤلفين.

اسم الملف وصف
anie201508976-sup-0001-misc_information.pdf 4 ميجا بايت تكميلي

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


التوليف العضوي ونقل الإشارات البيولوجية

فهم قنوات الاتصال الخلوي في التفاصيل الجزيئية هدف مهم للبحث العضوي الحيوي. توليف نظائر الأدوية (على سبيل المثال 1) لدراسة تنظيم تقلص العضلات أو التعديل الدهني المحدد للببتيدات التمثيلية (→2) للتحقيق في عناوينها الخلوية للأغشية داخل الخلايا - هذه أمثلة على قوة التخليق العضوي في البحث عن آليات نقل الإشارات البيولوجية.

ملاحظة للمقالات المنشورة منذ عام 1962:

ربما حدث خطأ في البحث.

هذا ال ألمانية نسخة من الكيمياء التطبيقية.

لا تستشهد بهذا الإصدار وحده.

خذني إلى الإصدار الدولي الذي يحتوي على أرقام صفحات قابلة للاقتباس و DOI و تصدير الاقتباس.


اشتقاق الكريبتون لـ O2-الغشاء المتسامح المربوط [NiFe] Hydrogenase يكشف عن شبكة نفق كارهة للماء لنقل الغاز

هيدروجينازات [NiFe] هي إنزيمات فلزية تحفز الانقسام غير المتجانس القابل للانعكاس للهيدروجين إلى بروتونات وإلكترونات. تجعل أنفاق الغاز الموقع النشط المدفون بعمق في متناول الركائز والمثبطات. يعد فهم بنية ووظيفة الأنفاق أمرًا محوريًا لتعديل ميزة O2 التسامح في مجموعة فرعية من هذه الهيدروجينازات [NiFe] ، لأنها مثيرة للاهتمام للتطورات في تقنيات الطاقة المتجددة. نحن هنا نصف التركيب البلوري لـ O2- هيدروجيناز (NiFe) المرتبط بالغشاء المتسامح لـ Ralstonia eutropha (ReMBH) ، باستخدام بلورات مضغوطة بالكريبتون. تسمح مواضع ذرات الكريبتون بوصف شامل لشبكة الأنفاق داخل الإنزيم. يتم تقديم نظرة عامة مفصلة عن أحجام الأنفاق وأطوالها ومساراتها من حسابات النفق. مقارنة خصائص نفق ReMBH مع الهياكل البلورية لـ O الأخرى2- متسامح و O2كشفت هيدروجينازات [NiFe] الحساسة عن اختلافات كبيرة في حجم النفق وكميته بين المجموعتين ، والتي قد تكون مرتبطة بالخاصية المذهلة لـ O2 تفاوت.

كخدمة لمؤلفينا وقرائنا ، توفر هذه المجلة المعلومات الداعمة المقدمة من المؤلفين. تتم مراجعة هذه المواد من قبل الأقران ويمكن إعادة تنظيمها للتسليم عبر الإنترنت ، ولكن لا يتم تحريرها أو طباعتها. يجب توجيه مشكلات الدعم الفني الناشئة عن المعلومات الداعمة (بخلاف الملفات المفقودة) إلى المؤلفين.

اسم الملف وصف
anie201508976-sup-0001-misc_information.pdf 4 ميجا بايت تكميلي

يرجى ملاحظة ما يلي: الناشر غير مسؤول عن محتوى أو وظيفة أي معلومات داعمة مقدمة من المؤلفين. يجب توجيه أي استفسارات (بخلاف المحتوى المفقود) إلى المؤلف المقابل للمقالة.


فصل الأنسجة ونقل الإشارة بواسطة مستقبلات FGF

الصورة: Sudhop S. et al. 2004

(Sudhop et al.، 2004 Hasse et al.، 2014 Lange et al.، 2014، Holz et al.، 2017 Holz et al.، 2020)

يستخدم Bud in Hydra للتكاثر اللاجنسي. في عملية فريدة من نوعها ، تنفصل الخلايا المجاورة مباشرة عن بعضها البعض داخل ظهارتين من طبقة واحدة دون أن يتورط موت الخلية. يتحكم مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية Kringelchen (FGFR) في انفصال البراعم. يُظهر قليل النوكليوتيدات المضاد للفوسفوروثيوات ، ومثبط FGFR عالي التحديد وخطوط الهيدرالين السلبية السائدة لـ Kringelchen GFP ، الوظيفة الرئيسية لـ FGFRa في فصل البراعم. يؤدي الإفراط في التعبير عن التماثيل إلى فصل الأنسجة المنتبذ عن محور الجسم ، بينما يمنع المتغير السائد-السلبي الانفصال. يمر أحد مسارات الإشارات عبر Rho1 و ROCK ونوعين فرعيين من الميوسين II ، أحدهما غير عضلي والآخر مشابه لميوسينات العضلات الهيكلية. هناك طريقان آخران عبر RAS / MEK / dpERK ويفترض أن تكون إشارات phospholipid. من المفترض أن تكون أربعة من Hydra FGFs على الأقل بمثابة روابط قابلة للاستخدام في المنطقة على وجه التحديد. يتم حاليًا التحقيق في وظيفتها بالتفصيل بالإضافة إلى وظيفة Hydra FGFR الثانية (FGFRb) وبروتين FGFRL1 القابل للذوبان بتمويل من DFG. من خلال تحليل عناصر الإشارة الفردية ، على سبيل المثال ، باستخدام مستشعرات PIP (بالتعاون مع Dominik Oliver ، Marburg) ، يمكننا جعل عمليات الإشارة المعتمدة على الفوسفوليبيد على الأورام الحميدة الحية مرئية وتصنيفها بمرور الوقت وفحص العمليات المعتمدة على rho (بالتعاون مع Robert Grosse ، ماربورغ ، الآن فرايبورغ).


محجوز بالكامل 02.08.-06.08.2021 فسيولوجيا الأعصاب معسكر العلوم

كيف يتم إنشاء الإشارات الكهربائية التي من خلالها يقوم نظامنا العصبي بتوليد المعلومات وإرسالها؟ كيف تُترجم المنبهات إلى نشاط عصبي ومن ثم إلى الإدراك الحسي للسماح للكائن الحي بالتصرف بطريقة تمكنه من البقاء على قيد الحياة؟

معلومات التاريخ محجوزة بالكامل 02.08.-06.08.2021 تبدأ من 01.01.2021 - 09:34 (CET) الحد الأقصى لعدد المشاركين 8 متطلبات أساسية للمشاركة من 16 إلى 20 عامًا

أساس النشاط الكهربائي للخلايا هو وجود الجهد الكهربائي عبر غشاء الخلية. يعود أصل هذه الإمكانات إلى التوزيع غير المتكافئ للأيونات بين داخل الخلية والفضاء خارج الخلية. على البيض غير المخصب (البويضات) من الضفدع المخالب Xenopus laevis يتم اشتقاق جهد الغشاء داخل الخلايا. يتضح اعتماده على توزيع الأيونات من خلال التغيير التدريجي في تركيز أيونات الصوديوم والبوتاسيوم في الوسط خارج الخلية. من أجل فهم التغييرات في إمكانات الغشاء التي تستند إليها الإشارات العصبية ، يتم فحص الخصائص الفيزيائية لأغشية الخلايا باستخدام نموذج الخلية. يتم تطبيق هذه المعرفة على الخلايا العصبية داخل الخلايا في العلقة الطبية هيرودو ميديسيناليس شرح الإمكانات المشتقة. في الخلايا العصبية ، يتم تشغيل إمكانات العمل عن طريق التحفيز الكهربائي ، ويتم اشتقاقها وعرضها بمساعدة مرسمة الذبذبات. يركز المخيم أيضًا على علم وظائف الأعضاء الحسي: ترجمة المنبه إلى إشارة كهربائية يمكن للجهاز العصبي معالجتها هي عملية أساسية في إدراك البيئة. في التجربة الذاتية وعلى الجهاز العصبي للجراد المهاجر الجراد المهاجر يتم فحص الجوانب المختلفة لتوصيل الإشارة في المستقبلات الضوئية وكذلك المعالجة العصبية المركزية للمنبهات الحسية بطرق الفيزيولوجيا الكهربية. عادة ما يكون التحكم الدقيق في التجارب والتقييم الكمي لبيانات الاختبار بمساعدة الكمبيوتر.

يتعلم المشاركون إجراء التجارب وتسجيلها وتقييمها بشكل مستقل تحت الإشراف.

الاتصال للأسئلة المتعلقة بالمحتوى: د. باربرا ريتر

اليوم الأول: تجارب على إمكانات الغشاء
اليوم الثاني: الاشتقاق داخل الخلايا لإمكانات الفعل من الجهاز العصبي المركزي (CNS) للعلقة
اليوم الثالث: تجارب على الحس البصري للجنادب والبشر ، اشتقاق الريتينوجرامس
اليوم الرابع: دراسة معالجة المحفزات الضوئية في الجهاز العصبي المركزي للجراد المهاجر من خلال اشتقاق إمكانات الفعل خارج الخلية.
اليوم الخامس: تحليل ومناقشة النتائج.

100 يورو. خيارات الخصم: معسكرين 180 يورو ، ثلاثة مخيمات 240 يورو.

ملاحظة حول الإقامة والوجبات

يدفع المشارك الإقامة والوجبات بأنفسهم. يسعدنا مساعدتك في العثور على سكن بأسعار معقولة ([email protected] أو هاتف 0551 / 39-12872).
لكي يحافظ جميع المشاركين على صحتهم ، نستخدم قواعد المسافة ومفاهيم النظافة المعدلة لضمان روتين يومي آمن وسلس. المقاصف والكافيتريات في الحرم الشمالي مغلقة حاليًا للأسف.

إذا لم نتمكن من إقامة المخيم بسبب جائحة كورونا أو إذا لم يتمكن المشارك من الوصول بسبب المرض أو الاتصال أو الطلبات الرسمية ، فسنقوم برد رسوم الدورة.


الملف الشخصي للشخص

أنيت ج. بيك سيكنجر أستاذة الكيمياء الحيوية والكيمياء العضوية الحيوية بجامعة لايبزيغ. وهي رئيسة جمعية الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية ، وعضو في أكاديمية ساكسون للعلوم ، والأكاديمية الوطنية الألمانية ليوبولدينا ، وأكاديمية غوتنغن للعلوم. منذ الأول من يناير 2020 ، كانت المتحدث الرسمي باسم مركز البحوث التعاونية 1423 "الديناميات الهيكلية لتنشيط GPCR والإشارات".

يكمن التركيز البحثي لمجموعة العمل في مجال البحوث البيوكيميائية والطبية الحيوية ويتضمن تفاعلات مستقبلات اللجند للببتيدات ، ونقل الإشارات ، وتعبير البروتين وتعديله من خلال استراتيجيات الربط.

مهنة محترفة

  • منذ 01/2020
    المتحدث في SFB 1423: الديناميات الهيكلية لتنشيط GPCR ونقل الإشارة
  • منذ 07/2013
    عضو مجلس إدارة SFB 1052: آليات السمنة
  • منذ 07/2009
    عضو مجلس إدارة SFB-TRR67 والمتحدثة باسم برنامج الدراسات العليا "Matrix Engineering"
  • منذ 12/1999
    أستاذ الكيمياء الحيوية العضوية والكيمياء الحيوية ، كلية علوم الحياة بجامعة لايبزيغ
  • منذ 01/2000
    عضو في كلية الكيمياء وعلم المعادن ، جامعة لايبزيغ
  • 01/1977 - 12/1999
    أستاذ مساعد ، الكيمياء الحيوية الصيدلية ، ETH زيورخ ، قسم الكيمياء التطبيقية ، سويسرا
  • 01/1990 - 12/1991
    زميل ما بعد الدكتوراه ، ETH زيورخ ، مختبر الكيمياء الحيوية ، سويسرا
  • 01/1988 - 12/1988
    إقامة بحثية في عيادة Scripps Clinic & Research Foundation ، لا جولا ، الولايات المتحدة الأمريكية

التعليم

  • 06/1989 - 06/1995
    التأهيل و venia legendi في الكيمياء الحيوية ، جامعة توبنغن
  • 06/1986 - 06/1989
    أطروحة في الكيمياء العضوية ، جامعة توبنغن
  • 06/1982 - 06/1990
    دراسة علم الأحياء ، جامعة توبنغن
  • 06/1980 - 06/1986
    دراسة الكيمياء ، جامعة توبنغن

عضوية اللجان

  • منذ 01/2012
    عضو الأكاديمية الوطنية الألمانية للعلوم ، ليوبولدينا
  • منذ 01/2009
    عضو في أكاديمية ساكسون للعلوم
  • 01/2019 - 12/2021
    رئيس الجمعية الألمانية للكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية (GBM)
  • منذ 01/2017
    عضو مجلس إدارة الجمعية الألمانية للكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية (GBM)
  • 01/2012 - 12/2018
    عضو مجلس العلوم الألماني التابع للحكومة الفيدرالية
  • منذ 01/2010
    عضو مجلس جامعة جامعة لايبزيغ
  • منذ 01/2008
    عضو في "مجلس أمناء صندوق الصناعة الكيميائية" (FCI)

قدمت Annette G. Beck-Sickinger مساهمات كبيرة في مجال تفاعلات البروتين الببتيد. ينصب تركيزها على تفاعل روابط الببتيد والبروتين مع المستقبلات المقترنة بالبروتين G ، وتعديلها وتوضيح آليات عملها ، وصولاً إلى تطوير الببتيدات العلاجية والبروتينات لعلاج أمراض التمثيل الغذائي ، وعلاج الأورام والألم. ابحاث. ينصب التركيز الثاني على التعديل الكيميائي للبروتينات من أجل التوصيف الجزيئي لوظائفها ، والتثبيت الانتقائي للبروتينات على الأسطح وتطوير مواد حيوية جديدة من خلال الطلاءات الوظيفية.


فيديو: من هو السيد الحسني وهل هو شخصية واحدة ام متعددة وما هو دوره (كانون الثاني 2022).